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Linfonodo e baço: recirculação de linfócitos, zonas do linfonodo e compartimentos do baço

A unidade cobre como o linfócito entra, procura antígeno e sai do linfonodo (vênulas de endotélio alto, L-selectina, gradiente de S1P), a rota da linfa, as zonas T e B e o estroma do linfonodo, e os compartimentos do baço (polpa branca com a bainha periarteriolar, polpa vermelha e zona marginal), com a circulação aberta do baço humano e o desenvolvimento da zona marginal. Ficam de fora, e a unidade não pretende cobri-los: a microarquitetura detalhada da polpa vermelha (cordões esplênicos de Billroth, fibras anelares dos seios), as artérias trabeculares e peniciladas, a zona do manto do folículo do linfonodo, tonsilas, MALT, a clínica de esplenomegalia e esplenectomia, e o timo, que tem unidade própria. Baseia-se em um capítulo de livro-texto aberto e quatro revisões abertas.

Conferido por auditoria cega, com defeitos plantados para medir o auditor.Atualizado em 27/10/2026 · 4 fontes citadas

Material educacional escrito com apoio de IA e conferido por revisão automatizada, sem revisão médica nomeada. Não substitui o livro-texto nem orientação clínica.

Este é um resumo curto

A unidade tem pouco texto explicativo porque ela trabalha com cartões e perguntas. O estudo completo, com as perguntas e a avaliação, está no app.

Essencial

  1. Entrada: o linfócito T virgem que circula no sangue só entra no linfonodo por um tipo especial de vaso, a vênula de endotélio alto (HEV), que é exclusiva dos órgãos linfoides secundários.
  2. Adesão: ao passar pela HEV, o linfócito é freado e rola sobre o endotélio porque a L-selectina da sua superfície é um receptor de captura e rolamento (em camundongos, a L-selectina é expressa de forma cíclica enquanto o linfócito adere, atravessa o endotélio e entra no parênquima).
  3. Procura: dentro do parênquima, o linfócito percorre o órgão em busca do antígeno que as células dendríticas residentes possam lhe apresentar.
  4. Sensibilidade à saída: no sangue, a concentração alta de S1P internaliza o receptor S1PR1 e o linfócito fica dessensibilizado; no linfonodo, onde o S1P é mantido baixo pela S1P liase, o S1PR1 volta à superfície e o linfócito passa a perceber o gradiente de S1P (segundo a revisão, com base em boa parte murina).
  5. Saída: sem encontrar o antígeno, o linfócito segue o gradiente de S1P, que é baixo no tecido e alto na linfa e no sangue, deixa o linfonodo e volta à circulação para repetir o ciclo em outro órgão linfoide.

Na clínica

  • Polpa branca (compartimento linfoide) · Tem a bainha linfoide periarteriolar (PALS), em volta das arteríolas, que é a zona de linfócitos T, e os nódulos linfoides, com linfócitos B em maioria; lembra os folículos linfoides do linfonodo. · É o compartimento onde se montam as respostas adaptativas de linfócitos T e B.
  • Polpa vermelha (compartimento de filtração) · É feita de fibras reticulares com macrófagos fixos, macrófagos livres e as demais células do sangue, inclusive alguns linfócitos. · Funciona como um sistema de filtração do sangue, com células da resposta imune relativamente inespecífica.
  • Zona marginal (entre as duas polpas) · Fica na região entre a polpa vermelha e a polpa branca e sequestra antígenos particulados da circulação. · Apresenta esses antígenos aos linfócitos da polpa branca, o que liga a filtração do sangue à resposta adaptativa.

Teste-se antes de seguir

Um antígeno solúvel chega a um linfonodo trazido pela linfa de um tecido vizinho. Descreva o percurso da linfa dentro do linfonodo, da chegada à saída, citando os vasos e os espaços que ela atravessa.

A resposta fica na Avaliação, sem spoiler aqui.

Responder na Avaliação
Fontes (4)
  1. Ivetic A, Hoskins Green HL, Hart SJ. L-selectin: A Major Regulator of Leukocyte Adhesion, Migration and Signaling. Front Immunol. 2019;10:1068.
    High endothelial venules (HEVs) are specialized microvessels that are unique to secondary lymphoid organs, allowing the entry of blood-borne naïve T-cells into the lymph node parenchyma (in search for antigen priming by resident dendritic cells).
  2. Mills SA, Barr D, Mehrotra S, Chakraborty P. The Dual Faces of S1P: Orchestrating Immune Responses in Health and Disease. Cells. 2026;15(8):663.
    An S1P gradient is generated owing to the differences between the level of S1P in the interstitial fluid of tissues (low S1P) and vascular compartments such as blood and lymph (high S1P).
  3. Pabst R. Clinical relevance of the compartments and lymphocyte subsets in the human spleen. Cell Tissue Res. 2025;402:109-119.
    Schematic drawing of the white pulp of the human spleen. The T cell zone is the periarteriolar area (PALS).
  4. Betts JG, Young KA, Wise JA, Johnson E, Poe B, Kruse DH, Korol O, Johnson JE, Womble M, DeSaix P. Anatomy and Physiology 2e. Houston: OpenStax; 2022. Section 21.1, Anatomy of the Lymphatic and Immune Systems.
    Thus, the red pulp primarily functions as a filtration system of the blood, using cells of the relatively nonspecific immune response, and white pulp is where adaptive T and B cell responses are mounted.

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